レクサプロ 徴候

レクサプロ 徴候

どこかほかの薬剤開発の後光学のために切り離された薬は
オフロキサシン/レボフロキサシンまたはセチリジン/レボセチリジンを含みます。
反対に、R-シタロプラムは競争的にSシタロプラムのセロトニン再摂取抑制作用を妨げて、行動を減らします。
そのうえ、R-シタロプラムは、ヒスタミンH1レセプター抑制アクションとCYP2D6抑制行動をします。

したがって、眠気とヒスタミンH1レセプター(CYP2D6抑制アクションの薬物相互作用のような副作用)を
通しての鎮静は、発達するかもしれません。

追加(雑誌研究(ランセット。))においてそしてそれは分析された
落ち込み患者2009のための2月28日いろいろなSSRI(373の(9665))の二重盲式比較検査(RCT)から
746-58)

連続性、実効レートは高いSSRIとして最も評価されます。
そのうえ、従来は、医療と連続的な良い点が報告されるより、報告さえする影響と
二重盲検試験のプール分析を実行したコクラン協同は中で高いです。

エスシタロプラムはCYP2C19とCYP2D6(CYP3A4)で代謝されます。
そして、それを非メチル化することは主な代謝経路N-です。
CYP2D6だけはS-非メチル体(S-DCT)(一次代謝ものとしての第二の代謝もの)に参加します。

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